USG pozwala ocenić, czy dziecko posiada chorobę genetyczną

Jako ludzie, chcemy mieć stuprocentową pewność. Jest to nasz psychologiczny mechanizm obronny, który razem z innymi czuwa nad prawidłowym przebiegiem procesów poznawczych. Kobiety, które w wyniku zapłodnienia niebawem staną się młodymi matkami, poświęcają swoją całą uwagę dziecku. Stwarzają dla niego jak najlepsze warunki i chcą, aby było zdrowe. W tym celu często wykonują badania, takie jak USG genetyczne. Bardzo nowoczesne i bezpieczne badanie, przekazuje wiele informacji na temat przebiegającego rozwoju dziecka. Dodatkowo, standardowa procedura postępowania pozwala także ocenić ryzyko wystąpienia choroby genetycznej. Jeśli takowe, na nieszczęście matki, okaże się wysokie pozwala na odpowiednie przygotowanie zespołu do odbioru porodu. Oczywistym jest, że w sytuacji urodzenia się wcześniaka, czas odgrywa ogromną rolę. Dlatego też odpowiednio wyszkolony zespół, działający automatycznie, zwiększa szansę na przeżycie dziecka. Osoba zainteresowana wykonaniem badania, powinna wyrazić chęć w trakcie konsultacji ze swoim ginekologiem. Zobowiązany jest on do wypisania odpowiedniego skierowania, na podstawie którego badanie zostanie przeprowadzone.